Nosotros

Nuestra Historia

Fundación Esperanza y Vida USA, es una Organización sin fines de lucro la cual fue establecida desde inicios del 2006.Ejecutando su labor para la comunidad de hemofilia y desórdenes sanguíneos, de la mano de su fundadora Ana J. Calero, quien en su inquietud como paciente y madre con la condición, emerge de ella la necesidad de apoyar y trabajar de manera incondicional y tenaz en pro de la educación y orientación de pacientes y sus familias.

Para Febrero 2008 Inicia su actividad en una reunión de Hermandad Hispana, en la integración de las familias residentes de la Florida.

El día 23 de Abril del 2008 la Fundación Esperanza y Vida USA, se convierte en una organización 501(c)3.

Y de ahí en adelante los brazos de apoyo a la concientización de la condición a través de la educación, formación y orientación, con propósito de mejorar la calidad de vida de los pacientes, y ampliar su expectativa de vida.

And from then on the support arms to awareness for the community with hemophilia and bleeding disorders through education training and guidance, aiming to improve the quality of life of patients, and extend their life expectancy.

Fundación Esperanza y Vida USA organiza mensualmente eventos educativos apoyados por las compañías manufactureras y farmacéuticas, y programas anuales de gran importancia tales como:

  • La vigilia, una conmemoración en el marco del día mundial de la Hemofilia, para el mes de Abril, dicho evento cargado de emociones se lleva a cabo para recordar a todos aquellos amigos, familiares que ya no están en presencia a causa de la Hemofilia.
  • Así mismo cada mes de Agosto la Fundación realiza el Regreso a la Escuela, un bello esfuerzo para otorgar materiales y útiles escolares, dando un feliz regreso a clases a los niños y jóvenes de la comunidad. Son múltiples las actividades que la Institución realiza en pro de la comunidad.

Mision

FUNDACION ESPERANZA Y VIDA USA
es una organización sin fines de lucro certificada 501(c)(3), cuya Misión es la realización de todas aquellas actividades relacionadas directamente o indirectamente con el proceso educativo, de formación y orientación de índole social, emocional y de salud, para individuos con Hemofilia, desordenes sanguíneos y enfermedades raras y sus familias.

Vision

Nuestra Visión es llegar a ser una entidad de referencia mundial en conseguir de manera integral la mejora de la calidad de vida de los individuos con hemofilia, desordenes sanguíneos, y enfermedades raras y sus familias, a través de la educación y la orientación.

Proposito

El Programa de Sinergia, busca el trabajo activo de toda persona, paciente, familiares, sociedad en general, ente público y/o privado así como todo Profesional que tenga la disposición de formar parte de un grupo multidisciplinario, con el fin de abarcar distintas áreas necesarias para lograr un verdadero éxito en el manejo de los desórdenes sanguíneos y enfermedades Raras. Para lograr dicho propósito se conformaron comités con objetivos específicos e integrados por miembros de la Comunidad, descritos a continuación:

- COMITÉ DE EDUCACIÓN

Comité que evalúa la elección e interés de los programas, talleres e información que aportan y ayudan a la Comunidad de pacientes con estas condiciones, para su preparación, prevención y mejora de su calidad de vida.

- COMITÉ DE PROGRAMAS Y PROYECTOS

En este comité el trabajo se enfoca en distintos programas y eventos, para concientizar a la comunidad en general con respecto a las condiciones de desórdenes sanguíneos y enfermedades raras, así como buscar unir, apoyar a los pacientes y familias que viven con dichas condiciones.

- COMITÉ SOCIAL

El propósito de este comité, será integrar activamente a la comunidad, para apoyar a las familias más necesitadas, con recursos y donaciones.

 LA JUNTA DIRECTIVA ESTÁ CONFORMADA POR:

Ana J. Calero
Presidenta
Norma L. Hernandez
Vice-Presidente
Aida Castillo
Tesorero